Par mesure de précaution, Sanofi-Aventis a annoncé vendredi avoir pris l’initiative de rappeler 30 lots de de seringues d'enoxaparine.
Cette décision a été prise à la suite de la découverte lors de contrôles-qualité et d’investigations complémentaires, de la possibilité d’un surdosage du principe actif dans un nombre restreint de seringues.
Le rappel concerne des lots de seringues remplies sur un seul site et livrés en Europe, en Amérique Latine, en Asie et en Afrique. Ce site avait modifié son processus de remplissage de seringues en avril 2005 en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication et la réglementation en vigueur.
Sanofi-Aventis informe à l'heure actuelle les autorités de santé dans tous les pays concernés et établit avec celles-ci un contact permanent dans le cadre des diverses réglementations en vigueur. Les patients, les médecins, les pharmaciens et les grossistes seront informés du rappel et recevront toute information et toute assistance nécessaire.
Il est important de noter que ce rappel ne vise pas le principe actif lui-même. A ce jour, Sanofi-Aventis ne prévoit pas d’impact sur la disponibilité de l’énoxaparine.
L'action Sanofi-Aventis rentrant dans la composition du CAC40, l'effet de cette annonce sur le cours de l'action est donc d'autant plus à surveiller .
Vendredi, à la cloture, l'action perdait -1.26 %, la tendance sur 5 jours étant fluctuante mais globalement négative à -1.58 %.
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4 Commentaires
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Désolée ... je ne fais pas expres ...
mais je ne suis pas tres drole en ce moment , mais en fait je n'ai pas eu le temps de vous le dire mais il y a bcp + pire ....
on en reparle + precisement demain
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Des doses anormales de CADMIUM, un métal lourd, ont été décelées, fin décembre 2005, en France dans un aliment minéral pour bovins, a annoncé jeudi un communiqué commun du ministère de l'Economie et du ministère de l'Agriculture.
Interrogée par l'AFP, la direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) assure qu'il n'y a aucun risque pour la santé humaine. !!!!!
c'est archi FAUX ... je vous informe demain !!
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Le cadmium provient de sulfate de zinc importé de Chine, utilisé comme oligo-élément incorporé en faibles quantités dans les aliments du bétail. Il a été importé en France en septembre 2004 par une société des Côtes d'Armor, précise le communiqué.
La quantité de sulfate de zinc suspectée est de 120 tonnes (6 conteneurs de 20 tonnes). Quelque 68 tonnes ont été commercialisées pour l'alimentation animale auprès de 10 entreprises dans 7 départements de septembre 2004 à juillet 2005, 11 tonnes ont eu une autre destination que l'alimentation et 41 tonnes n'ont pas été commercialisées et sont actuellement consignées, ajoute le communiqué.
sur danger :
12 février 2006 à 23:1316/01/2006 - L’exposition au CADMIUM dans l’environnement est associée à une augmentation du risque de cancer, confirme une étude menée en Belgique. Ce travail vient de faire l’objet d’une publication dans la revue The Lancet Oncology.
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Informe-nous vite parcequ'en ce moment entre les seringues, la vittel, la grippe aviaire et maintenant les bovins...on va finir par s'inquiéter!
13 février 2006 à 14:353
oui, ca commence à faire bcp !!!!
j'en parle donc demain !!!!
13 février 2006 à 15:104
Même type de pb chez un concurrent
AstraZeneca retire du marché l'anticoagulant Exanta pour raisons de sécurité
LONDRES, 14 fév 2006 (AFP)
Le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé mardi qu'il retirait du marché son anticoagulant Exanta pour des raisons de sécurité, évoquant de possibles problèmes au foie pour les patients.
La nouvelle a fait perdre jusqu'à 3,32% à l'action AstraZeneca à la Bourse de Londres. Elle ne cédait plus que 1,60% à 2.580 pence à 14H05 GMT, pour une capitalisation de 40,9 milliards de livres (60,1 mds EUR).
Le médicament a été prescrit à environ 400 personnes à titre préventif contre la thrombose vasculaire après avoir subi une intervention de chirurgie orthopédique, selon le groupe.
Deux essais cliniques seront en outre interrompus et les patients traités à l'Exanta se verront proposer des traitements alternatifs. Néanmoins, "il est important que les patients n'arrêtent pas de prendre l'Exanta sans consulter leur médecin", a précisé AstraZeneca.
Les demandes d'autorisation du médicament déposées aux Etats-Unis et en Europe vont être retirées, a ajouté le groupe.
14 février 2006 à 15:45Ajoutez un commentaire
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